Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - hundadenovirus (cav-2), stam manhattan, levande försvagad; hundparainfluensavirus (cpiv), stam manhattan, levande försvagat; hundparvovirus (cpv), stam 780916, levande försvagat; valpsjukevirus (cdv), stam lederle, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - laktosmonohydrat hjälpämne; hundadenovirus (cav-2), stam manhattan, levande försvagad 4 - 6 log10 ccid50 aktiv substans; hundparainfluensavirus (cpiv), stam manhattan, levande försvagat 5 - 6,9 log10 ccid50 aktiv substans; valpsjukevirus (cdv), stam lederle, levande försvagat 3 - 4,9 log10 ccid50 aktiv substans; hundparvovirus (cpv), stam 780916, levande försvagat 5 - 6,8 log10 ccid50 aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - gel - 2 % - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans - lidokain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - gel - 2 % - lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans - lidokain

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - sirturo är indicerat för användning som en del av en lämplig kombination av behandling för pulmonell multiresistent tuberkulos (mdr-tb) hos vuxna och ungdomar (12 år till mindre än 18 år och som väger minst 30 kg) när en effektiv vård regim för annars inte bestå på grund av resistens eller tolerans. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

institut produits synthèse (ipsen) ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 120 mg - lanreotid 120 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 120 mg - lanreotid 120 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 120 mg - lanreotid 120 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 120 mg - lanreotid 120 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 120 mg - lanreotid 120 mg aktiv substans - lanreotid